Ik ben Elmary, 25 jaar en al mijn hele leven chronisch ziek.
Ik ben geboren met galgangatresie, een zeldzame leveraandoening waarbij de galwegen niet goed zijn aangelegd.
Sinds ik baby was, heb ik al talloze operaties, ontstekingen en ziekenhuisopnames achter de rug. Ondanks alles blijf ik vechten — maar de laatste maanden is het echt ontzettend zwaar geworden. (Een uitgebreide uitleg vertel ik in het filmpje op www.samenvoorelmary.nl)
In Nederland kunnen ze helaas niets nieuws meer doen.
Daarom ben ik dit jaar naar de Mayo Clinic in Amerika geweest. Daar hebben ze uitgebreid onderzoek gedaan en een behandelplan gemaakt dat eindelijk perspectief biedt:
💛 Een zenuwblokkade om de pijn te verlichten
💛 Een leverbiopt om de bacteriën te onderzoeken die telkens ontstekingen veroorzaken
💛 Een operatie in België om de galwegverbinding te verlengen en reflux naar mijn lever te stoppen
💛 En een bacteriofaagbehandeling in Georgië om de hardnekkige bacteriën aan te pakken die antibiotica niet meer kunnen bereiken
💛 Daarna volgt een chronisch pijnprogramma bij de Mayo Clinic, om mijn lichaam en geest stap voor stap te herstellen
Het is een intens traject — fysiek, mentaal én financieel.
Naast onze al ingelegde €65.000 hebben we nog €130.000 nodig, en dat kunnen we niet meer zelf dragen.
We hebben daarom een crowdfunding opgezet:
👉 www.samenvoorelmary.nl (link staat ook in mn bio).
Ik vind het doodeng om dit te delen, want om hulp vragen voelt kwetsbaar.
Maar ik geloof dat samen écht sterker is.
Elke donatie, elke deelactie, elk berichtje of gebed betekent meer dan ik ooit in woorden kan uitdrukken. 💗
Dankjewel dat jullie met ons meeleven, bidden en hopen.
Ik blijf geloven dat dit nog niet het einde van mijn verhaal is, maar het begin van iets nieuws. ✨
Liefs El ❤️
Dit bericht deelde Elmary op 25 oktober 2025 op Instagram.


